中国の新冠ワクチンの年末生産能力は6.1億剤に達し、コストの定価は営利目的ではない。

今年の年末までに、我が国の新冠ワクチンの年間生産能力は6.1億剤に達すると予想されています。来年の中国の新型ワクチンの年間生産能力はこの基礎の上で効果的に拡大され、我が国及び全世界の他の国が中国に対する新冠ワクチンの需要を確実に保証します。10月20日、国務院連合防聯控機構の記者会見で、国務院聯防控機構科学研究開発チームワクチン研究開発専門班リーダー、国家衛健委医薬衛生科学技術発展研究センター主任の鄭忠偉氏が述べた。

科学技術部社会発展科学技術司の田保国副司によると、中国の新型ワクチンの研究開発は全体的にトップの地位にあり、すでに13の臨床段階に入った。このうち、生ワクチンと腺ウイルス担体ワクチンの2つの技術路線で計4つのワクチンが3期の臨床に入った。3期の臨床試験段階に入った4つのワクチンは全体的に順調に進んでおり、これまでに計約6万人の被験者を接種していますが、深刻な不良反応は報告されておらず、安全性はおおむね良好です。

現在、我が国はすでに一部の人の群れの中でワクチンの緊急使用を展開しました。これに対し、鄭忠偉氏は、リスクの高い人たちの中でワクチンの緊急使用を行い、彼らの生命と健康、安全を守るために必要な手段であると述べました。

実際、価格も非常に注目されている問題です。これについて鄭忠偉氏は、ネット上のうわさはすべて事実ではないと指摘し、ほとんどは断片的なものだと指摘しました。新冠ワクチンの定価は需給を定価にしないで、コストを基礎にして、新冠ワクチンの定価はきっと大衆の受け入れる範囲内にあります。

年末の生産能力は6.1億薬に達することができます。

国家衛生委員会は、我が国の「外部からの輸入防止、内部からの反発防止」の任務の困難性と複雑さを十分に認識し、疫病防止コントロールのこの弦を引き締めることで、麻痺思想、弛緩感、厭戦心理、緩戦心理を克服し、外部からの入力防止措置を厳格に実行し、本土の新型肺炎の蔓延を抑制し、凝集性疫病の発生を最大限に防ぐと述べました。

ワクチンは疫病の抑制に重要な役割を果たし、各国は研究開発を急いでいます。国薬集団の劉敬幀也会長は、現在、国薬集団の中国生物が所属する北京生物製品研究所と武漢生物製品研究所のこの2種類の命を絶つワクチンは、アラブ首長国連邦、ヨルダン、ペルー、アルゼンチン、エジプトなど10カ国で3回の臨床試験を実施しており、現在すでに5万人余りの接種が行われていると述べました。

鄭忠偉氏によると、新冠肺炎の流行は百年に一度もない伝染病で、世界的に大流行しています。最近、一部の国や地域で再び発生した疫病の発生やリバウンドは我が国にとって、巨大な新冠流行の輸入圧力に直面しています。

「これは海外からの入力圧力と国内での反発圧力に対応する過程で、中国の一部の人たちは防疫過程でリスクの高い暴露人の群れになりました。例えば、防疫現場の医療防衛人員、国境の港のスタッフ、及び仕事の原因で前にリスクの高い国や地域に援助に従事しなければならないスタッフ、また都市の基本運行を維持する公務人もいます。共にサービスして人員を保障して、彼らはすべて感染のリスクに直面しています。このような人たちの中でワクチンの緊急使用が行われています。彼らの生命と安全を守るために必要な手段です。鄭忠偉は述べた。

鄭忠偉氏によると、我が国の新冠ワクチンの緊急使用はまさにこの基礎の上で、厳格に《中華人民共和国ワクチン管理法》《中華人民共和国薬品管理法》の関連規定に従って、相応の手順によってスタートして、そして幾重もの厳格な論証、審査を経て、同時に世界保健機関の関連規則を満たしました。中国の新型ワクチンの緊急使用許可を得た後、中国はまた世界保健機関の中国駐在代表処に通報し、彼らの認可と支持を得ました。

鄭忠偉氏は最近、我が国が新冠ワクチンの緊急使用を推進する過程で、非常に厳格な専門家の論証を行い、緊急にワクチンを使用することが望ましいと紹介しました。わが国のワクチンの緊急使用は、関連規定に従って、動物試験と臨床第一期、第二期試験を全部完成しました。しかも、第一期、第二期試験も非常に良い安全性指標と免疫性指標を取得しました。また、新型ワクチンの緊急使用が正式に開始される前に、優先ワクチンはすでに3回の臨床試験を実施することを承認されました。現在のところ、中国で3期の臨床試験を実施している大規模な人の群れのデータについて、我が国の新冠ワクチンが優先ワクチンを緊急に使用する安全性と一定の有効性の証拠を検証しました。

また、新冠ワクチンの緊急使用過程において、我が国は批准された方案に厳格に従って、自発的、事情を知り、同意する前提で実施したものであり、しかも非常に厳格な種類の人によるスクリーニング、不良反応の監視と応急手当、接種後のフォローアップ作業方案を確立しました。これまでわが国で実施された新型ワクチンの緊急使用については、全員がまだ深刻な不良反応を報告しておらず、一部は高リスクエリアで働く人たちも、感染の報告はない。

中国の疫病に関心を持つと同時に、中国も世界の疫病の発展に関心を持っています。発展途上国も安全で効果的なワクチンを使えます。

外交部国際司の趙星・二級巡視員によると、世界保健機関（WHO）のワクチン免疫連盟が共同で始めた「新冠肺炎ワクチン実施計画」に中国はすでに加入している。これも中国が人類衛生健康共同体の理念を堅持し、ワクチンが世界の公共製品になるよう推進する大きな取り組みであり、実施計画に参加しても国際社会から大きな支持を得ている。と好評。「中国側は、中国のワクチンの研究開発が完了し、使用された後、世界の公共製品として発展途上国に優先的に提供することを厳粛に約束しました。これは実施計画の目標と初志とも一致しています」

鄭忠偉氏によると、今年の年末までに、中国の新型ワクチンの年間生産能力は6.1億薬に達すると予想されています。来年の中国の新型ワクチンの年間生産能力はこの基礎の上で効果的に拡大され、我が国及び全世界の他の国が中国の新型ワクチンに対する需要を確実に保証します。

価格はコストをもとにしています。

ワクチンの全面的な発売が近づくにつれて、国民は新冠のワクチンが医療保険に入れるかどうか、どのように価格を決めるかなどの問題に特に関心を持っています。

これまで全国人民代表大会の代表から「新型肺炎ワクチンの接種を医療保険に入れて全額清算する」という提案がありました。

この提案について、先日、国家医療保障局は公式サイトで「第9354回全国人民代表大会第13回会議第9354号に対する提案に対する回答」（以下「回答」）を発表しました。必要な費用の総額が高く、明らかに医療保険基金の耐える能力を超えています。

2019年12月1日に実施された「中華人民共和国ワクチン管理法」によると、我が国はワクチンを免疫計画ワクチンと非免疫計画ワクチンに分けている。2020年7月に公布された「基本医療保険医薬品管理暫定弁法」では、予防ワクチンは医療保険の支給範囲に含まれないと明確に指摘されています。

これに先立ち、中国薬集団党委員会の劉敬幀董事長はメディアの取材に対し、国際臨床第3期試験が終了した後、新冠絶したワクチンは承認段階に入ることができると述べ、今年12月末に発売される予定で、しかも彼は生ワクチンが発売された後、価格はそんなに高くないと述べ、数百元の注射を期待しています。二針打つなら、1000元以内です。

この前の服貿易会の公共衛生防疫専門区では、科学興生物理事長、社長兼CEOの尹衛東氏も、仕入れ先が違って、仕入れ規模が違っていますので、ワクチンの価格は一定の変動がありますが、最終的な価格は100元クラスで千元を超えることはないと述べました。

鄭忠偉氏によると、ネットでの定価バージョンの流布はすべて実際ではなく、中国の新冠ワクチンの価格は、まず企業主体の定価を堅持するとともに、いくつかの基本原則を堅持する。第二に、フォルクスワーゲンによる新冠ワクチンの接種意欲と需要に基づいて、新冠ワクチンの定価を実施する。

鄭忠偉氏によると、新冠ワクチンの価格は大衆が受け入れる範囲内にあるということです。彼は、新冠ワクチンの価格決定要因が多く、コスト、生産能力、接種規模など、技術路線によってコストも違っています。例えば、生ワクチンの生産には高等級の生物安全生産現場が必要です。